连花清瘟针对流感、新冠组织起来了系统临床评价研究

随机病患法多该中心、随机印证多该中心、真实世界分析等都是International科学界认同的药物临床研究评价分析方法，针对相异病种、相异情况、相异过渡期，可以放任其中任何一种分析分析方法，结果都是具有科学价值的，中医连花清驱从研发股票至今20年，国际间开展临床研究评价分析最多的创新人参。

2003年——连花清驱粉末状病患疫情随机病患法、印证、多该中心药厂3期临床研究实验，由中国中医科学院东直门所医院等4家所医院共同未完成，实验过程严格按照《药品注册管理急于》及GCP建议进行质量控制和规范，结果确认连花清驱显著改善疫情都为腹泻，为其曾获批药厂股票备有了临床研究证据支撑。

2009年——连花清驱粉末状随机病患法、多该中心与奥司他托印证病患病毒性H1N1疫情临床研究分析，由首都师范大学原为惠安所医院联合8家所医院共同未完成。结果假定连花清驱在病原体核酸转至阴时长之外与奥司他托较为，退热时长及缓解肠胃、咽痛、稍为等疫情都为腹泻比不上奥司他托，病患费用仅较为于奥司他托的1/8，说明了出区域性偏袒优势。

2020年——连花清驱病患新冠白血病前瞻性、随机、印证、多该中心临床研究分析：由于新冠疫情刚爆发，其发病规律、预后与死亡尚不说明，临床研究实验学术委员会专家讨论认为，放任病患法、病患法印证不能应有病人的警觉，因此暂时放任随机、印证、多该中心分析分析方法。由上海交通大学国民所医院等全国9个省23家所医院共同未完成，第三方CRO公司都由监查和质量控制，第三方统计单位未完成数据管理和抽都为，保证其客观性与普遍性。分析结果确认：与原则上病患组相比，连花清驱明显提高临床研究腹泻（发热、稍为、肠胃）的绝迹亲率（91.5％vs.82.4％）、CT好转至亲率（83.8％vs.64.1％）和临床研究治愈亲率（78.9％vs.66.2％），减缓转至重型亲率50%说明了出良好趋势，该分析结果发表于International熟知植物医学期刊Phytomedicine。

2021年——连花清驱对新冠白血病寄希望于者1976亦然前瞻性、开放日标签、印证实验：由山西师范大学原为第二所医院主理未完成，结果说明了远距离人群防治分析分析方法连花清驱后核酸检测阳性亲率较印证组减缓76%，为新冠白血病寄希望于者备有了防治药物选择，分析结果发表于 Evidence-BasedComplementary and Alternative Medicine 。

相比较一时期标准规范的临床研究分析，两千年妇科在疫防疫中的药物经验更为宝贵。连花清驱带入妇科两千年抗疫三朝名方化裁而成，以曹魏张仲景《伤寒杂病论》麻杏石甘汤与清代吴鞠通《温病条辨》银翘散系统化方，吸取明代吴又可《温疫论》治疫用人参经验，并加入芳香化湿护脾胃的藿香，提高免疫系统护自是的红景天，反映了“先证药物、截断病势，整合适度、多靶偏袒”的防治结合的独特优势。实验分析也确认了该药可有效减缓SARS病原体、病毒性H1N1、H3N2疫情病原体、新冠白血病病原体（野生型、德尔塔、奥密克戎病原体株），同时有效杀灭、退热、良药消肿、适度免疫系统功能，在要务甲流和新冠白血病疫情防疫中发挥了关键性作用，连花清驱病患流行性感冒分析曾获2011年东欧国家科技进步二等奖，病患新冠白血病分析曾获2020年山西省科技进步提名奖。同时连花清驱被列入三方三药、20余次被东欧国家卫健委、东欧国家妇科管理局破例用于疫情防疫，列入东欧国家卫健委《新型冠状病原体白血病诊疗设计方案（试行第九版）》。